濁度的測定——分光光度法

本方法適用于循環(huán)冷卻水中濁度的測定，其范圍0~45mg/L。

1.      0原理 

六次甲基四胺與硫酸肼二者之間能定量地締合為不溶于水的大分子鹽類混懸液，本方法以此混懸液作為濁度標準，用分光光度法測定。

2.      0試劑 

2．1 標準濁度貯備液

2．1．1溶液A  稱取.1.0000g硫酸肼{（NH₂）₂H₂SO₄}用水溶解，移入100mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。

2．1．2溶液B  稱取10.000g六次甲基四胺{（CH₂）6N₄}用水溶解，移入100mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。

2．1．3吸取25.0mL溶液A和25.0mL溶液B，移入500mL容量瓶中，搖勻后，在25±3℃靜置24小時，然后稀釋至刻度，搖勻。此混懸液的濁度為400mg/L，此溶液可使用1個月。

2． 2 標準濁度混懸液

吸取50mL上述貯備液液于200mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此標準濁度混懸液為100mg/L。

3.      0儀器

分光光度計

4.      0分析步驟

4． 1標準曲線的繪制

分別取100mg/L混懸液2.5、5.0、7.5、10.0、12.5、15.0、17.5、20.0、22.5，mL于9只50mL的比色管中，用水稀釋至刻度，搖勻。以上各液的濁度分別為5、10、15、20、25、30、35、40、45mg/L。在分光光度計上于420nm處，用3cm比色皿，以水作參比，測定上述各溶液的吸光度，以吸光度為縱坐標，，以濁度為橫坐標，繪制標準曲線。

4． 2水樣的測定

取搖勻未經(jīng)過濾的水樣，置于3cm比色皿中，以蒸餾水作參比，在標準曲線相同的條件下測其吸光度，在標準曲線上查得相應的水的濁度。

5．0 注釋

當循環(huán)水的有較大的色度時，應將該水樣用定量慢速濾紙過濾，然后測定過濾后的水樣的吸光度，結果以未過濾的水樣的測定值減去過濾后水樣的測定值，即為被測水樣的混濁度。

6．0 結果表示

    以一次測定結果為水樣的濁度。

四、總溶解固體含量的測定——重量法

本方法適用于循環(huán)冷卻水和天然水中總溶解固體的測定。

1.        0原理

水樣經(jīng)過過濾后取樣，在規(guī)定的溫度下恒溫烘干后，所得固體殘渣為總溶解固體。

2．0儀器

2．1慢速定量濾紙或4號玻璃砂芯漏斗；

2．2恒溫干燥箱；

2．3恒溫水??；

2．4干燥器玻璃蒸發(fā)皿等；

2．5分析天平：三等，感量0.0001g;

2．6移液管：100ml

3．   0吸取慢速濾紙過濾后的水樣100mL，移入105±5℃下的已恒重的蒸發(fā)皿中，置水浴上蒸至干涸。然后移入105±5℃的干燥箱內(nèi)烘干至恒重。 

4． 0分析結果的計算

水樣總溶解固體含量X（mg/L）按下式計算：

X=	（W1—W0）×1000	×1000
	Vw

式中：  W₀——凈蒸發(fā)皿的重量，克；

W₁——蒸發(fā)皿和殘渣的重量，克；

V_{W————}水樣體積，毫升。

5． 0允許差

總溶解固含量在200-300mg/l時，平行測定兩結果之差，不大于10mg/l。

6． 0結果表示

取平行測定兩結果算術平均值作為水樣的溶解固含量。

五、懸浮物的測定——重量法

1．0 原理

取適量水樣，經(jīng)過濾后，所得殘渣烘干至恒重，即為懸浮物含量。

2．0 儀器

2．1 分析天平：感量0.0001g；

2．2 恒溫干燥箱。

2．3 干燥器。

2．4 玻璃漏斗。

2．5 量筒：100~1000mL。

2．6 稱量瓶：高形。

2．7 定量慢速濾紙：?11cm

3．0 分析步驟

3．1將濾紙十字折疊，卷成筒放入稱量瓶中一并放入105±5℃烘箱中，烘干至恒重。

3．2用采樣瓶一次采集水樣100~1000mL。

3．3將采集中全部水樣倒入量筒中記錄體積。

3．4將已恒重的濾紙從稱量瓶中取出放入漏斗中，用少量水濕潤，使其貼緊漏斗。

3．5將水樣進行過濾，過濾完后用少量水沖洗采集瓶和量筒，沖洗液倒入濾紙中過濾。

3．6待漏斗中沒有明顯水滴時，將濾紙小心取出折好，放入原稱量瓶中，按3．1條的條件進行烘干至恒重。

4．0 分析結果的計算

水樣中懸浮物含量X（毫克/升），按下式計算：

X=	（W2—W1）×1000	×1000
	Vw

式中：     W₁—稱量瓶和濾紙的重量，克；

            W₂—稱量瓶，濾紙和懸浮物的重量，克；

            Vw—水樣體積，毫升。