揮發(fā)酚類

根據(jù)酚類能否與水蒸氣一起蒸出，分為揮發(fā)酚與不揮發(fā)酚。通常認為沸點在230℃以下的為揮發(fā)酚（屬一元酚），而沸點在230℃以上的為不揮發(fā)酚。

酚屬高毒物質(zhì)，人體攝入一定量會出現(xiàn)急性中毒癥狀；長期飲用被酚污染的水，可引起頭昏、騷癢、貧血及神經(jīng)系統(tǒng)障礙。當水中含酚大于5mg/L時，就會使魚中毒死亡。

酚的主要污染源是煉油、焦化、煤氣發(fā)生站，木材防腐及某些化工（如酚醛樹脂）等工業(yè)廢水。

酚的主要分析方法有容量法、分光光度法、色譜法等。目前各國普遍采用的是4-氨基安替吡林分光光度法；高濃度含酚廢水可采用溴化容量法。無論溴化容量法還是分光光度法，當水樣中存在氧化劑、還原劑、油類及某些金屬離子時，均應(yīng)設(shè)法消除并進行預(yù)蒸餾。如對游離氯加入硫酸亞鐵還原；對硫化物加入硫酸銅使之沉淀，或者在酸性條件下使其以硫化氫形式逸出；對油類用有機溶劑萃取除去等。蒸餾的作用有二，一是分離出揮發(fā)酚，二是消除顏色、渾濁和金屬離子等的干擾。

（一）4-氨基安替比林分光光度法

酚類化合物于pH10.0±0.2的介質(zhì)中，在鐵***的存在下，與4-氨基安替比林（4－AAP）反應(yīng)，生成橙紅色的吲哚酚安替比林染料，在510nm波長處有*大吸收，用比色法定量。反應(yīng)式如下：

顯色反應(yīng)受酚環(huán)上取代基的種類、位置、數(shù)目等影響，如對位被烷基、芳香基、酯、硝基、苯酰、亞硝基或醛基取代，而鄰位未被取代的酚類，與4-氨基安替比林不產(chǎn)生顯色反應(yīng)。這是因為上述基團阻止酚類氧化成醌型結(jié)構(gòu)所致，但對位被鹵素、磺酸、羥基或甲氧基所取代的酚類與4-氨基安替比林發(fā)生顯色反應(yīng)。鄰位硝基酚和間位硝基酚與4-氨基安替比林發(fā)生的反應(yīng)又不相同，前者反應(yīng)無色，后者反應(yīng)有點顏色。所以本法測定的酚類不是總酚，而僅僅是與4-氨基安替比林顯色的酚，并以苯酚為標準，結(jié)果以苯酚計算含量。

用20mm比色皿測定，方法*低檢出濃度為0.1mg/L。如果顯色后用三氯甲烷萃取，于460nm波長處測定，其*低檢出濃度可達0.002mg/L；測定上限為0.12mg/L。此外，在直接光度法中，有色絡(luò)合物不夠穩(wěn)定，應(yīng)立即測定；氯仿萃取法有色絡(luò)合物可穩(wěn)定3小時。

（二）溴化滴定法

在含過量溴（由溴酸鉀和溴化鉀產(chǎn)生）的溶液中，酚與溴反應(yīng)生成三溴酚，并進一步生成溴代三溴酚。剩余的溴與碘化鉀作用釋放出游離碘。與此同時，溴代三溴酚也與碘化鉀反應(yīng)置換出游離碘。用硫代硫酸鈉標準溶液滴定釋出的游離碘，并根據(jù)其消耗量，計算出以苯酚計的揮發(fā)酚含量。反應(yīng)式如下：

KBrO₃+5KBr+6HCl→3Br₂+6KCl+3H₂O

C₆H₅OH+3Br₂→C₆H₂Br₃OH+3HBr

C₆H₂Br₃OH+Br₂→C₆H₂Br₃OBr+HBr

Br₂+2KI→2KBr+I₂

C₆H₂Br₃OBr+2KI+2HCl→C₆H₂Br₃OH+2KCl+HBr+I₂

2Na₂S₂O₃+I₂→2NaI+Na₂S₄O₆

結(jié)果按下式計算：

式中：V₁——空白（以蒸餾水代替水樣，加同體積溴酸鉀-溴化鉀溶液）試

驗滴定時硫代硫酸鈉標液用量（mL）；

V₂——水樣滴定時硫代硫酸鈉標液用量（mL）；

c——硫代硫酸鈉標液的濃度（mol/L）；

V——水樣體積（mL）；15.68——苯酚（1/6C₆H₅OH）摩爾質(zhì)量（g/mol）。