COD測定的具體操作流程
鉻法COD測定的具體操作流程如圖3所示。
圖3 CODcr測定步驟
1. 對于COD值小于50mg/L的水樣,應(yīng)采用低濃度的重鉻酸鉀溶液氧化消解,加熱回流后采用低濃度的硫酸亞鐵銨溶液滴定。
2. 取20.0ml混合均勻的水樣(或適量水樣稀釋至20.0ml)置250ml磨口的回流錐形瓶中,準(zhǔn)確加入10.0ml重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液及數(shù)粒小玻璃珠或沸石,連接磨口回流冷凝管,打開冷凝水后,從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸—硫酸銀溶液,輕輕搖動錐形瓶使溶液混勻,加熱回流2h(自開始沸騰時計時)。當(dāng)廢水中氯離子含量超過30mg/L時,應(yīng)事先把0.4g硫酸汞加入錐形瓶中,再加20.0ml廢水(或適量廢水稀釋至20.0ml),搖勻。
3. 冷卻后,用90mL水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶。溶液總體積不得少于140mL,否則因酸度太大,滴定終點不明顯。
4. 溶液再度冷卻后,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點,記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。
5. 測定水樣的同時,以20.00ml重蒸鎦水,按同樣操作步驟作空白試驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量。
6. 計算
COD(O2,mg/L)=[C(V1-V2)×8000]/V0 (15)
式中:C——硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(mol/L);
V0 ——滴定空白時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液用量 (mL);
V1——滴定水樣時硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量(ml);
V——水樣的體積(mL);
8000——1/4O2的摩爾質(zhì)量以mg/L為單位的換算值。
7. 有效數(shù)字
測定結(jié)果一般保留三位有效數(shù)字,對于低濃度COD值的水樣,當(dāng)計算出COD值小于10 mg/L時,應(yīng)表示為“COD<10
mg/L”。
因此,在表示測定結(jié)果時,諸如“COD=122.56 mg/L”、“COD=3.42mg/L”、“COD=18600 mg/L”都是不妥的,對于超過三位數(shù)的COD應(yīng)該用科學(xué)記數(shù)法表示,象“COD=18600
mg/L”就應(yīng)該表示成“COD=1.86×104 mg/L”。
8. 精密度
40個不同的實驗室測定COD值為500 mg/L的鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)樣時,其標(biāo)準(zhǔn)偏差為20mg/L,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.0%。
9. 工業(yè)廢水測定的精密度
對于有代表性的六種工業(yè)廢水測定COD的精密度試驗結(jié)果如表2所示。
表2 六種工業(yè)廢水測定COD的精密度試驗結(jié)果
廢水類型 |
參加驗證的實驗室個數(shù) |
COD均值 mg/L |
實驗室內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,% |
實驗室間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,% |
實驗室間總相對標(biāo)準(zhǔn)偏差,% |
有機廢水 |
5 |
70.1 |
3.0 |
8.0 |
8.5 |
石化廢水 |
8 |
398 |
1.8 |
3.8 |
4.2 |
染料廢水 |
6 |
603 |
0.7 |
2.3 |
2.4 |
印染廢水 |
8 |
284 |
1.3 |
1.8 |
2.3 |
制藥廢水 |
6 |
517 |
0.9 |
3.2 |
3.3 |
皮革廢水 |
9 |
691 |
1.5 |
3.0 |
3.4 |
由表2可以看出以下的趨勢:COD值越大,測定的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差就越小。